PROTOCOLO PARA ESTUDIOS SPECT DE VIABILIDAD MIOCÁRDICA
Existen varios protocolos usados para el estudio de
viabilidad miocárdica, la mayor parte de ellos utiliza el Tl-201 en diversas
modalidades:
i) Talio 201
A)reposo-redistribución
B)reposo-reinyección
C)stress-redistribucion-reinyección
D)a cualquiera de las
alternativas anteriores puede agregársele imágenes tardías de 16 a 24 hrs.
Las dosis, los parámetros de adquisición y
procesamiento de las imágenes son similares a los mencionados para el Tl-201
previamente.
ii)Radiofármacos marcados con Tc99m
También existen estudiosde viabilidad con radiofármacos marcados con
Tc99m , dentro de los cuales el más frecuentemente usado es el MIBI.
Con el fin de obtener un mejor rendimiento de la
técnica de detección de viabilidad miocárdica, se ha usado la administración de
fármacos por distintas vías, fundamentalmente los nitratos.
La ventaja de estos fármacoses que permiten una evaluación conjunta de la
perfusión y la función.
Descripción de la técnica
Existen básicamente lassiguentes alternativas:
MIBI stress gatillado- reposo gatillado
MIBI reposo gatillado-stress gatillado
Además hay quienes gatillan sólo una de las 2 partes
del estudio.
Los parámetros de
adquisición, procesamiento de las imágenes, son los ya descritos.
Hay varias alternativas para la administración de
los nitratos:
·endovenoso
·sublinguales
El más usado , en general es la nitroglicerina en
dosis de 0.5 a
1 mgr.
Los parámetros usados en la evaluación de viabilidad
miocárdica, básicamente son:
·motilidad
·engrosamiento sistólico
·función ventricular, que en los casos que se pueda, se evalua con
fracción de eyección.
iii)Estudio con Positrones
Los trazadores emisores de positrones emiten
simultáneamente 2 fotones de 511 keV en direcciones opuestas. Para los fines de
la imagen estos fotones pueden ser detectados aisladamente ( SPECT ) o en
conjunto con sistemas de coincidencia (PETocámaras de centelleo
especialmente adaptadas para ese fin híbrido). La habilidad de lossistemas de coincidencia para detectar los 2
fotones simultáneamente y la corrección de atenuación causada por los tejidos
del organismomejora la resolución
espacial de la imagen obtenida, en comparación con las imágenes convencionales
de SPECT.
La principal aplicación clínica con FDG es laevaluación de la presencia de miocardio
viable en pacientes con enfermedad arterial coronaria y disfunción ventricular
izquierda.El objetivo del estudio es
verificar si existe actividad metabólica en regiones miocárdicas con perfusión
disminuida utilizando FDG como un marcador de metabolismo de glucosa y , por lo
tanto , de viabilidad del músculo cardíaco.
Especificaciones del estudio:
Para verificar el metabolismo de glucosa del músculo cardíaco sugerimos
ayuno prolongado de 12 horas el estudio es realizado si el paciente presenta
una glucemia bajo 120 mgr/dl.
La dosis de FDG varía de acuerdo al equipo y técnica disponible. para
sistemas de SPECT con colimadores de 511 keV la dosis puede variar de 370 a 600 MBq, en tanto que
para sistemas con colimación electrónica o de coincidencia, se utiliza 100 a 180 MBq.
Protocolode preadquisición:
A)Carga de glucosa
1)50 grs de glucosa oral
2)monitorizar y establecer la curva glicemica
3)inyectar la dosis de FDG en la fase descendente de
la curva (respuesta insulínica)
B)Clamp hiperinsulinémico euglicémico
1)administar por vía endovenosa suero glucosado al 20%
en goteo
2)administrar por vía endovenosainsulinaen goteo
3)monitorear la glicemia con el fin de evitar la
hipoglicemia y mantener el nivel constante alrededor de100mgr/dl
4)establecido el nivel constante de euglicemia, se
inyecta la dosis de FDG.
Observación: este es fuertemente recomendado para pacientes diabéticos.
Adquisición de la imagen
A)SPECT
1)colimador de 511
keV, ventana 20%
2)orbita circular
30-40 seg por imagen
3)recostrucción
iterativa o retroproyección, de acuerdo al sistema disponible
B)Coincidencia:
1)ajustar picos
energéticos para 511 y 309 keV con ventana de 15%
2)orbita circular
con 64 proyecciones, 30-40 seg por imágenes
3)cuando este
disponible, adquirir imágenes de transmisión con fuentes de Cs-137.
Interpretación:
La evaluación es cualitativa. se comparan las imágenes de metabolismo
de FDG con las imágenes SPECTde
perfusión miocárdicarealiza con Tl-201
o con agentes marcados con Tc-99m.
Zonas hipoperfundidascon
presencia de metabolismo de glucosa se consideran viables en tanto que la
ausencia o metabolismo muy leve, es considerado no viable.
Es importantedestacar que los
sistemas de coincidencia desprovistos de corrección de atenuación, presentan
frecuentemente artefactos en las paredes inferior y posterior del ventrículo izquierdo.
el uso de cámaras con colimadores de alta energía poseen baja resolución, lo
que disminuye la presición del metódo.
Licenciada en Producción de Bioimágenes Profesora de Enseñanza Superior en Producción de Bioimágenes. Profesora Adjunta Ordinaria de la Cátedra de Medicina Nuclear. FACULTAD DE CIENCIAS DE LA VIDA Y LA SALUD UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE ENTRE RÍOS ARGENTINA
Este sitio es dedicado a los estudiantes de la Licenciatura en Producción de Bioimágenes de la Facultad de Ciencias de la Vida y la Salud de la UADER. Aquí podrán encontrar información útil para la cátedra de Medicina Nuclear. Como docente, tengo particular interés en la proyección de imágenes como estrategia de enseñanza, ya que el sentido de la visión refuerza al de la audición, permitiendo establecer mayores conexiones entre palabras y representaciones gráficas, y provoca mayor interés y atención que una mera exposición verbal.
Me lo dijeron y lo olvidé. Lo ví y lo entendí. Lo hice y lo aprendí. CONFUCIO
Pensar sin estudiar es inútil. Estudiar sin pensar es peligroso. CONFUCIO
El verdadero arte del maestro es despertar la alegría por el trabajo y el conocimiento. EINSTEIN
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“Las escuelas del futuro estarán diseñadas no tanto para aprender como para pensar”. TORREANCE, 1962.
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Proceder con honestidad en aras de la dignidad del hombre es el compromiso más trascendente de nuestro paso por el mundo. RENÉ FAVALORO (1923-2000)
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